CUMETYL 300

Tratamento e Prevenção Estartégica em:

  • Doenças Respiratórias dos bovinos;
  • Pododermatite Necrótica (Foot Rot)
  • Ceratoconjuntivite Infecciosa (Pink Eye)

 

Antibiótico de Amplo Espectro

  • Excelente biodisponibilidade;
  • Ação rápida e persistente;
  • Forte ação bacteriostáca e bactericida contra microrganismos Gram +, Gram – e Micoplasma;
  • Altas e persistentes concentrações em todos os tecidos;

Frascos de 10 mL, 50 mL, 100 mL e 250 mL

IMPORTADO E DISTRIBUÍDO: EMBRASVET Empresa Brasileira Veterinária LTDA
Avenida Dr Cenobelino de Barro Serra 685, Parque Industrial
São José do Rio Preto – SP, CEP 15030-000
CNPJ 59.120.261/0001-98
Registro MAPA N° 6168/97
Responsável Técnico: Dr Henrique Borges de Paula
CRMV-SP 22.474

 

ico-indicacao

Espectro de Ação:

Entre outros germes susceveis de importância na medicina veterinária podemos nomear os seguintes:

  • Acnobacillus spp;
  • Pasteurella multocida;
  • Mannheimia haemolyca;
  • Bacteroides nodosus;
  • Bacteroides melaninogenicus;
  • Haemophillus spp;
  • Moraxella bovis;
  • Fusobacterium necrophorum;
  • Mycoplasma spp;
  • Porphyromonas assacharolyca;
  • Prevotella intermedia.

ico-indicacao

Indicações:

  • Doenças respiratórias dos bovinos: Tratamento de pneumonias e broncopneumonias em bovinos, especialmente associadas com Mannheimia haemolyca e Pausteurella multocida.
  • Pododermate necróca (Foot Rot): associada com
    Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas assacharolyca e Prevotella intermedia.
  • Ceratoconjunvite infecciosa (Pink Eye): associada com
    Moraxella bovis,sensíveis a Tilmicosina.

O produto deve ser administrado, exclusivamente, por via subcutânea.

  • Doenças respiratórias dos bovinos: (10mg / kg) 1mL de Cumetyl 300 para cada 30 kg de peso vivo.
  • Pododermate necróca (Foot Rot): (5 a 10mg /kg) 1 mL de Cumetyl 300 para cada 30 a 60 kg de peso vivo.
  • Ceratoconjunvite infecciosa (Pink Eye): (5 a 10 mg /kg) 1 mL de Cumetyl 300 para cada 30 a 60 kg de peso vivo.A dose pode ser alterada a critério do médico veterinário

Tilmicosina (fosfato)………………………………………..30 g
Veículo q.s.p………………………………………………100 mL

  • Não administrar via endovenosa, pois pode ser fatal em bovinos;
  • Não utilizar em outras espécies que não sejam bovinos;
  • A aplicação de tilmicosina é fatal para suínos, primatas e pode ser fatal para eqüinos;
  • Não administrar em suínos ou eqüinos;
  • Não administrar em vacas leiteiras, em lactação ou prenhas;
  • Não administrar em vacas leiteiras a partir de 20 meses de idade;
  • Não administrar em bezerros menores de 1 mês ou que são alimentados somente com leite.

BOVINOS: Entre o último dia do tratamento e o abate com destino a consumo alimentar humanodevem transcorrer pelo menos 28 dias.
LEITE: Não administrar em vacas leiteiras.

NÃO PERMITIDO USAR EM HUMANOS: Evitar o contato com os olhos. Tomar precauções para evitar a auto injeção acidental. Em caso de aplicação em humanos consultar o médico imediatamente.
A aplicação intramuscular de 20 mg/kg em porcos e 30 mg/kg em macacos demonstrou ser fatal.

NOTA PARA O MÉDICO: o sistema cardiovascular parece ser o alvo da intoxicação por este princípio ativo.
Este antibiótico fica nos tecidos por vários dias. O sistema cardiovascular deverá ser observado diariamente e deverá ser feito tratamento de apoio. A Dobutamina bloqueia parcialmente os efeitos inotrópicos negativos induzidos pela Tilmicosina em
cães. Antagonistas beta adrenérgicos, como o Propanolol aumentam a inotropia negativa e ataquicardia induzida pela Tilmicosina em cães. A epinefrina potencializa a mortalidade da Tilmicosina em suínos.
Manter o produto na sua embalagem original.
Conservar entre 15-30º C, ao abrigo da luz. Manter fora do alcance de crianças, de pessoas não autorizadas e de animais
domésticos.


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